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福建物構(gòu)所基于雙激發(fā)比率型稀土上轉(zhuǎn)換熒光標(biāo)記實(shí)現(xiàn)胞內(nèi)次氯酸根檢測(cè)(圖文)

發(fā)布者:眺望科技                     發(fā)布日期:2019-09-29

細(xì)胞微環(huán)境的改變與許多生理、病理過(guò)程密切相關(guān),發(fā)展非侵入性熒光探針以監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物分子含量或生理參數(shù)的微小變化,具有重要的生物學(xué)意義和醫(yī)學(xué)價(jià)值。然而,目前大多數(shù)胞內(nèi)熒光分析方法只提供非定量的熒光成像,其靈敏度和精確度都難以達(dá)到實(shí)際監(jiān)測(cè)需求。

 

中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所功能納米結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與組裝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳學(xué)元團(tuán)隊(duì)在中科院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專(zhuān)項(xiàng)、中科院創(chuàng)新國(guó)際團(tuán)隊(duì)以及國(guó)家自然科學(xué)基金和中科院青促會(huì)等的支持下,首次提出近紅外雙激發(fā)比率型上轉(zhuǎn)換策略實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物分子的精準(zhǔn)檢測(cè)。該團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種聚合物F127包覆的水溶性染料敏化稀土上轉(zhuǎn)換熒光探針,利用近紅外染料IR808到Y(jié)b/Er共摻NaGdF4上轉(zhuǎn)換納米顆粒的高效能量傳遞和低背景熒光信號(hào),實(shí)現(xiàn)808 nm激發(fā)下對(duì)次氯酸根(ClO-)的超靈敏檢測(cè),檢測(cè)限低至16.1 nM(圖1)。同時(shí)以980 nm激發(fā)的上轉(zhuǎn)換發(fā)光作為參比信號(hào),減少了細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜環(huán)境及探針?lè)植疾痪纫鸬臋z測(cè)偏差。通過(guò)設(shè)計(jì)新型的近紅外雙激發(fā)共聚焦顯微鏡系統(tǒng),研究團(tuán)隊(duì)成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)活細(xì)胞MCF-7中內(nèi)源性和外源性ClO-的精確定量分析(圖2)。該雙激發(fā)比率型檢測(cè)策略可通過(guò)改變近紅外染料的響應(yīng)基團(tuán),拓展到各種胞內(nèi)生物分子的檢測(cè),為活細(xì)胞生理過(guò)程監(jiān)測(cè)和疾病診斷提供重要工具。相關(guān)結(jié)果9月24日以全文形式在線發(fā)表在《先進(jìn)科學(xué)》雜志(Adv. Sci. 2019, 1901874. DOI: 10.1002/advs.201901874),福建物構(gòu)所/上海科技大學(xué)聯(lián)培博士研究生柯建熙是該論文的第一作者。

 

?圖1 基于雙激發(fā)比率型上轉(zhuǎn)換熒光(UCL)的胞內(nèi)檢測(cè)示意圖:(a) 980/808 nm雙激發(fā)比率型UCL探針的組成和待分析物ClO-猝滅敏化上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理;(b) 從染料到上轉(zhuǎn)換納米顆粒(UCNPs)的能量傳遞過(guò)程;(c) 探針對(duì)胞內(nèi)ClO-的比率型檢測(cè)。

 

圖2 (a) 近紅外雙激發(fā)共聚焦顯微系統(tǒng)的光路結(jié)構(gòu)示意圖;(b) 探針標(biāo)記的MCF-7細(xì)胞經(jīng)過(guò)不同濃度ClO- (0、0.5、1和2 μM) 孵育后,在808 nm激發(fā)下的UCL光譜;(c) 雙激發(fā)UCL比值(UCLex808/UCLex980),通過(guò)對(duì)圖(b)對(duì)應(yīng)的在980 nm激發(fā)下540 nm發(fā)光強(qiáng)度的歸一化計(jì)算得到;在不同UCNPs濃度下,UCLex808 (d)和UCL比值(e)對(duì)ClO-的濃度依賴(lài)曲線;(f) ClO-在活細(xì)胞內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立和精確定量;黑點(diǎn)為圖(e)中UCL比值的平均值;紅點(diǎn)(1)-(4)分別為細(xì)胞經(jīng)過(guò)0、0.5、1和2 μM ClO-孵育后的UCL比值。

 

 

 

 

 

 

 

 

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